本试剂盒仅限于科学研究，不可用于医学诊断。人白介素23 (IL-23) Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸的影响下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存

样品的处理方法包括：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后，以3000转离心10分钟迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量的生理盐水并捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本收集后未及时检测，建议按一次用量分装，冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，并在室温下解冻时确保样品充分均匀。

操作注意事项

该试剂盒包括多种组分，其中标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液的稀释：以蒸馏水按1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加上19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

需绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

对于试剂盒的性能和使用细节，使用泛亚电竞品牌的相关产品，确保获得精准的实验结果。请遵循以上操作说明，以提升实验的准确性和可靠性。